塞尔基因全资来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

塞尔DNA化疗旗舰病人药品来那度咪唑在拉丁美洲及美国获批可用不断更新复发病症，从而扩展了该药品期望适用人群。来那度咪唑之前获批与地塞米松合组可用至少接纳过一种病人药品的病症，此次其哮喘包含一线用药的扩展有望为这款强劲激增的药品增添动力。去年，来那度咪唑销售额激增左右16%，高超过50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期分析结果，批准来那度咪唑可用病症初级阶段的化疗，适可用不适合干细胞超级任天堂的病症。

一项试验显示，来那度咪唑与普遍使用的一线病人药品美-强的松-沙利度咪唑(MPT)相比，需要改善无令人满意生存期。第二项分析发现，在基于塞尔DNA药品加美-强的松初步诱导病人之后，使用来那度咪唑进行维持病人远胜美-强的松。

“现在几年，我们已在这种癌症的病人中看到显著变革，五年生存率提高了50%多，但仍需要创新改进型病人药品，”塞尔DNA拉丁美洲常务董事Pätsi评论称。最终的期望是将化疗转变成一种“便于管理的长期慢性癌症，这种癌症在拉丁美洲影响了左右4万人，”他补充称。

塞尔DNA最近表示，来那度咪唑及其不断更新系列产品，包括可用化疗的泊马度咪唑(该公司预测这款药品将沦为一款年产值高达几十亿美元的系列产品)及口服银屑病病人药品戈尔司特、癌症病人药品白蛋白结合改进型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年高超过200亿美元的年产值。

除了化疗，来那度咪唑还在被检验可用霍奇金，有五项3期试验时是检验这款药品可用滤泡和弥漫改进型大B细胞霍奇金等哮喘，到2017年之前，这可能驱动该款药品其它销售额的激增。

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编辑： fuchengyi