礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎初期研究达主要终点

礼来4同年20日表示，检验制剂物Ixekizumab用作引人注目型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验高达主要终点站，以高达到ACR 20响应的症状比重作为基准，检验证明了该制剂物优于疗效。礼来负责管理有机体制剂物产品开发的高级副总裁Ware评论称作，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab或许有潜力帮助人们去对抗这一趣味性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受试者为既往给予过以此改善病情的抗风湿有机体制剂治疗法的症状，他们给予两种不同Ixekizumab给制剂建议书里的一种建议书或疗效完成治疗法。礼来引述，参予检验的所有症状其PsA须要取得染上病，引人注目型性疾病非常少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab治疗法组成员症状首先以该制剂物应在静脉注射完成治疗法，随后用两种给制剂建议书里的其里一种完成治疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿高达木抗病毒）作为与疗效来得的阳性对应。

礼来引述，对于两种给制剂建议书，给予Ixekizumab治疗法的症状与疗效组成员症状来得，PsA体征推测出明显改善。礼来补充称作，与疗效来得，Ixekizumab治疗法肇因的妨碍惨案染上病不下更频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍惨案与当初后期深入研究的结果一致，而严重妨碍惨案染上病不下及因妨碍惨案惹来的里止不下在整个深入副所长成员里是均衡的。

该公司表示，这项检验的简要结果将建议书到期望的自然科学会议上发布，并在同行初审的季刊上发表文章。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作染上PsA长高达三年的症状的持续性和安全性。

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编辑： fuchengyi