礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来达成协议其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）可用未接受过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床性COAST-X中的超过所有主要次要往北。根据该实验结果，该该公司计划今年在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管批复。Lilly总裁Christi Shaw文章道："COAST-X试验性结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批可用疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过祚着提高nr-axSpA的征象和疼痛，从而超过了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个短时间点都超过了主要的次要目标，最主要提高强直性脊柱炎病因社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因社区活动（BASDAI），以及超过低病因社区活动病变分之一（ASDAS <2.1）。礼来该公司表示，Taltz在COAST-X的确保安全性与原本媒体报道的后期研究"一致"，并未检测到新的确保安全问题。Taltz于2016年在美国获得批复可用疗法中的度至重度斑块突起银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签修正，可用疗法阴茎区域的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文系贝尔医学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！