白介素17肽抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗血小板介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究课题其在放射治疗银屑病的安全连续性和治率，西雅图华盛顿大学和芬兰医疗中心Mease讲师等选取了168同上银屑病连续性关节炎病变，完成2期随机双盲实验小组抗抑郁药对照研究课题，刊发文章刊发在2014年6年末12日出版的NEJM杂志上。

Mease讲师将168同上银屑病连续性关节炎病变随机分为试验性小组（140mgBrodalumab小组57同上、280mgBrodalumab小组56同上）和抗抑郁药小组（55同上）。试验性小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（口服共五140或280mg）或抗抑郁药（口服为280mg）。在第12偃师，对于不继续参加试验性的病变，每两周给予开放附加的Brodalumab（口服为280mg）。

主要研究课题终点是在第12周，依据澳大利亚风湿病学可能会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变病情恶化更佳率约达到20%。

159同上病变顺利完成了双盲实验，134同上病变顺利完成了长约达40周的开放附加扩充试验性。

12偃师，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，病变病情恶化更佳约达20%的比同上比抗抑郁药小组高，同时两试验性小组病变病情恶化更佳约达50%的比同上较抗抑郁药小组高。试验性小组和抗抑郁药小组病变病情恶化更佳约达70%的比同上差异不有着统计学涵义。完成Brodalumab放射治疗前所有无完成生物放射治疗对于病情恶化的更佳也无显著受到影响。

24偃师，病变病情恶化更佳约达20%的比同上，140mg口服小组为51%、280mg口服小组为64%，从抗抑郁药小组变换到开放附加Brodalumab小组为44%，征状更佳持续52周。12偃师，在Brodalumab小组和抗抑郁药小组分别有3%和2%的病变出现严重不良反应。

该研究课题表明，Brodalumab对于放射治疗银屑病连续性关节炎有效，但针对其不良反应，还必须进一步的临床研究课题来表明。

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编辑： rheum202